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杭州龙达新科生物制药有限公司化验室使用剧毒化学品安全现状评价报告 发布日期:2015/2/13 2:11:06

                               安全评价报告公开信息表

 

项目所属行业

生物药品制造

项目编号

3732013

项目名称

杭州龙达新科生物制药有限公司化验室使用剧毒化学品

安全现状评价报告

         

杭州龙达新科生物制药有限公司成立于200412月,公司地址位于杭州市江干区九环路63号,主要从事微生态活菌制剂“思连康”(双歧四联和菌片)的生产和销售该公司理化室检测分析过程中涉及危险化学品(含剧毒化学品)储存与使用。

根据《危险化学品名录》(2002版)进行辨识,在本评价范围内共有4种危险化学品,属于第6.1类毒害品。

根据辨识结果,本次评价范围内氯化汞、三氧化()砷为第一类剧毒化学品;氧化汞属第二类剧毒化学品;溴化汞属第三类剧毒化学品。;本次评价范围内不涉及监控化学品、易制毒化学品、易制爆危险化学品、高毒物品和重点监管危险化学品。

根据《危险化学品重大危险源辨识》GB18218-2009进行辨识,本项目未构成危险化学品重大危险源。

经辨识,公司化验室在使用及储存剧毒化学品的过程中存在着导致中毒、火灾、爆炸、触电、车辆伤害等事故发生的危险、有害因素,其中主要的危险、有害因素是中毒。同时还存在着高温、高湿等职业卫生有害因素。

本次评价认为,杭州龙达新科生物制药有限公司化验室在确保现有安全设施、设备正常有效,认真执行各项安全管理制度,落实本报告提出的整改意见后,其储存、使用剧毒化学品(三氧化()砷、氯化汞、溴化汞、氧化汞)的条件符合安全要求。

项目组长

何慧铃

报告编制人

何慧铃

技术负责人

楼荣华

过程控制负责人

张世平

项目组成员

   

   

何慧铃

工程师

1100000000300134

 

工程师

1100000000301594

 

 

 

技术专家

   

   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

参加安全评价工作人员

到现场时间

参加人员姓名

2013.12.11

周东、何慧铃

现场调研

2013.12.15

何慧铃、陈静

现场调研、收集资料

2013.12.25

何慧铃、陈静

现场调研、沟通

报告提交

时间

2013.12.27

其他需公开的内容